一、功能及要求:
—、项目需求预(概)算
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序号 |
项目类别 |
采购项目名称 |
数量 |
是否允许进口 |
是否 专用耗材 |
预算金额(元) |
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1 |
通用设备 |
摆药核对机 |
1 |
否 |
否 |
980000.00 |
二、相关标准:
按现行相关标准执行
三、技术规格:
二、项目需求概况
自动化药袋核对机整机,含高清触控屏、图像采集、传输结构,配套高性能计算机、专用核对软件及无线键鼠、电源线、网线等全套配件。用于分包机包完药品之后的核对。可与分包机联动,分包机分包完成后将药品放入核对机中进行核对,自动提醒错误药品。
(一)技术要求
摆药核对机
★1.能够与采购人现有分包机(型号:蝶和AP-U405FS)进行接口成功对接,且满足医院现有分包机药品自动核对。(提供证明材料或承诺函)
2.核对速度:最高≥5000包/时。
3.设备一体化设计,可以直接放置在调剂台桌面使用,尺寸:≤900mm/500mm/900mm(长宽高)。
★4.所投设备与分包机的接口费用,与医院HIS无缝实时对接,费用均包含在投标报价中。
5.具备中文操作系统。
6.具备扫码功能,包括但不限于药袋上的条形码和二维码。
7.至少包含自动核对、手动核对两种模式。
▲8.液晶触摸屏,≥19英寸(提供证明资料)。
9.核对区具备LED照明灯。
10.药袋导引装置,位于设备的药袋入口处。
11.药袋输送装置,位于设备的药袋出口处。
12.具备防尘装置。
13.配备多边形卷轴盘。
14.卷轴盘芯轴具备卡扣设计。
15.药袋装载过程无需多余空药袋进行引导,且没有工作盲区(提供证明资料)。
16.药袋通过设备检测过程不会出现破损,保证分包袋中药品的安全。
17.设备可自动核对由包药机所包出的药袋。
18.不预录入药物信息的情况下,可进行核对使用。
19.在检测过程中能自动标记核对异常的样品。
20.具备核对完整药袋卷轴或短条药袋。
21.设备可自动核对片剂、胶囊、异形药品,至少包括1/2片、1/3片、1/4片、不规则形状等。
22.对BID/TID(一日两次/一日三次)医嘱智能可视化标识。
▲23.具备近红外全息技术(提供证明资料)。
24.智能视觉算法,多维度参数分析图像,准确率≥95%(提供证明资料)。
25.核对后的图片,按日期保存,可人工复审,定位具体错误药袋编号查找实物;人工复审去除假阳性。
26.具有仅查看疑似分包错误的药袋照片的功能,支持对其进行单独放大。包药机所包的所有药品均可录为药样。
27.可显示设备运行状态,屏幕可浏览核对信息及结果(提供证明资料)。
28.具备对核对结果标识和分类的功能。
29.具备自动保存所拍摄的照片的功能,并可在软件页面快速索引、追溯。
30.系统提供权限管理功能,可对开放功能权限进行配置。
31.具备生成并打印报告的功能,至少支持Excel/PDF格式。
32.具备AI学习能力,可持续优化药品的识别准确性,提高核对效率(提供证明资料)。
点药机:
1.药品自动数粒计数,速度:≥600粒/分钟(提供证明文件)。
2.点药方式为旋转计数,计数准确率:≥99%。
3.点药过程中实时显示已数粒颗数(提供证明文件)。
4.具备单剂量单次点药和多剂量连续点药等多种工作模式。
剥药机:
1.具有计数功能:双通道同时操作,根据需求定量计数,可选择单一计数和同时计数,两边计数值可以不一致。
2.具有盘库功能;一键式对整个药盒全部盘存。
3.具有自动剥药功能,速度≥30板/分钟(提供证明文件)。
★配置:核对机主机1台、设备底柜1个、药筐10个、点药机1台、剥药机1台。
(二)商务要求
★1.质保期:自设备验收合格之日起整机质保5年,包含核对机、点药机及剥药机。
2.提供1年内生产的全新设备。
3.质保期内所有产品(所有软硬件)维护更换、巡检(每年不得低于2次)、维修等,要求上门服务并建立检修记录(费用包含在投标报价中);质保期满后,厂家提供设备使用终身维修技术支持并保障备品配件供应,原厂配件更换价格保证不高于省内原厂配件同期市场最低供应价(出具承诺函)。
4.培训:由院方约定培训时间,包括设备操作和临床应用培训,至少进行2批次设备操作培训(装机完毕临床运行期间),线上培训次数不限;投标人应配置专业技术人员提供现场技术培训,保证使用人员能正常操作设备各功能和具备基础故障排查能力;培训相关费用包含在投标报价中。
四、交付时间和地点:
付款方式:分期
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序号 |
付款条件 |
支付合同总金额比例 |
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1 |
货到安装调试合格并达到运行验收条件,经验收合格后 |
付至合同金额的90% |
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2 |
无相关质量问题后支付余款 |
付至合同金额的100% |
交货要求:
交货时间:合同签订完成,乙方收到甲方书面通知函后20天内交货。
交货地点:长沙市第三医院。
交付方式:货到甲方指定安装位置,包括货物安装、调试及验收合格(交钥匙项目)。
五、服务标准:
可能涉及的运行维护、升级更新、备品备件、耗材等
1.投标人提供以上采购需求设备安装、调试等所需的相关备件及专用工具,以及质保期内的各类备品备件。
▲2.投标人应就备品备件(主要配件及易损件)及可升级主要功能模块的名称、型号、数量、用途、价格(湖南省内近3个月成交最低价)等进行详细说明;
在投标文件中提供备品备件(主要配件及易损件)、可升级主要功能模块清单,并加盖投标人公章;
后期功能模块升级、质保期后有原厂备品备件或损耗部件更换,价格保证不高于原厂家省内同期市场最低供应价。(投标人需提供加盖公章的承诺函)
3.***网络连接:上述相关各种设备,***网络信息系统的,投标方须负责按要求接入医院信息管理系统,因系统对接改造产生的第三方费用(包括但不限于接口费)包含在投标人报价中。(投标人需提供加盖公章承诺函)
4.投标人具备保证设备使用运行所需的备件供应和相关技术保障机制,设备在质保期内,提供7*24小时电话支持服务热线,在接到客户故障电话后,有专职的工程师负责维修,电话报修后1小时内响应并给出解决方案,委派工程师6小时内抵达采购人故障设备点,12小时内排除设备故障,质保期内若设备连续24小时及以上不能恢复正常工作,投标人需提供同档次备用设备给采购人使用,如无法提供备用机的,将按实际停机时间的7倍时长顺延质保期;质保期第一年内设备开机率低于95%(按时间计算),经院方确认,投标人应无条件更换新机或退货;质保期内如需更换经院方确认采购的设备零配件,投标人应在24小时内将配件送达院方指定地点并完成安装至产品正常使用。生产厂家提供产品终身软件系统同步更新升级服务,并承诺所有费用包含在投标人报价中。
★5.如投标人所投设备需要使用专用试剂/耗材(专用试剂/耗材是指医疗设备所需使用的试剂/耗材在市场上仅有一个生产厂家生产),必须向院方说明设备专用试剂耗材使用情况,如投标人隐瞒了设备需要使用专用试剂耗材情况,院方有权拒绝验收设备,拒绝支付设备和试剂耗材费用,院方有权立即解除合同,所有损失(包括间接和直接损失)由投标人承担。如投标人所投设备不需要使用专用试剂耗材,只需要说明设备不需要使用专用试剂耗材即可。所投设备有专用试剂/耗材的,投标人必须同时满足以下实质性投标要求:
①投标人必须对设备需要使用的专用试剂/耗材进行分项报价,折合到一人份或标准单位量;
②投标人必须承诺本设备需使用的专用试剂耗材价格不得高于院方现有同类试剂与耗材的价格,如出现试剂与耗材院方未使用的,则必须承诺此类试剂与耗材不得高于本地区同类试剂与耗材供应最低价格;
③投标人保证所投设备需要使用的专用试剂/耗材在招采子系统中标产品,***网上系统搜索信息截图打印。
六、验收标准:
1、履约验收的内容:
1.1按照《关于加强长沙市政府采购项目履约验收工作的通知》(长财采购〔2024〕5号)的规定验收。在验收实施过程中,允许对产品进行使用性测试。测试过程中因产品质量问题造成的损失由乙方承担,并返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给甲方造成的损失等费用由乙方承担。
1.2如验收不合格,乙方须更换合格货物、辅材或重新进行安装与调试,直至验收合格。如两次验收不合格,甲方有权终止与乙方签订的政府采购合同,另行选择供应商承担本采购项目的供货和相关服务。乙方须承担因验收不合格而返工造成的自身的一切损失和因此给甲方造成的一切损失。
1.3如验收过程中发生纠纷,将委托国家质量技术监督管理部门或其认定的机构进行检测鉴定。如为乙方原因,一切费用由乙方承担。否则,由甲方承担。
1.4甲方与乙方双方签署验收报告后,产品才视为验收合格,并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过,乙方必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品,并赔偿由此造成的经济损失。
技术履约验收内容:
(1)验收流程
1)开箱验收:货物到达甲方指定地点后,甲方组织开箱验收,检查货物包装、外观、数量、型号、规格等是否符合合同约定,随机资料是否齐全;开箱验收合格后,甲乙双方签署验收报告;若开箱验收中发现货物损坏、短缺或与合同不符,甲方有权拒收,乙方必须无条件更换或补齐,相关费用由乙方承担。
2)运行验收:开箱验收合格后,乙方负责设备的安装、调试,并在调试完成后进入试运行阶段;试运行期间乙方应提供必要的技术支持和服务;试运行期间,设备应稳定运行且各项性能指标达到合同要求;试运行结束后,经甲方对设备运行情况验收合格,甲乙双方签署验收报告,开始计算质保期。若试运行期间发现设备存在质量问题,乙方必须无条件进行处理、调试、换件、换机等,相关费用由乙方承担。
(2)验收方法
1)外观检验:检查包装是否完好,货物有无损坏、变形、锈蚀等异常情况。
2)文档核查:检查随机资料、合格证、注册证、质保书、软件授权等是否齐全有效。
3)安装调试:乙方负责设备的安装、调试,确保设备正常运行,并达到合同约定的技术规格和性能指标。
4)试运行:设备安装调试完成后,进行试运行,试运行期间设备应稳定运行,各项性能指标符合合同要求。
服务履约验收内容:
由甲方约定培训时间,包括设备操作和临床应用培训,线上培训次数不限。厂家工程师负责设备安装调试,对甲方使用科室设备操作使用人员进行培训(如跟台手术、现场指导、现场操作等方式方法,具体视设备使用科室实际情况而定),帮助设备使用科室掌握规范的操作技术和维护保养常识。乙方负责免费培训使用方不少于2名操作管理及维护人员,不少于2批次设备操作培训(装机完毕临床运行期间),达到熟练操作、掌握产品性能、能及时排除一般故障的程度。乙方应书面列出,设备常见出现的故障现象,培训甲方和使用方工程师,提供解决方法。
商务履约验收内容:
所有设备原厂质保服务合同(协议)原件、***网络连接互通、售后服务保障方案等。
2、履约验收标准:达到与货物验收相关的产品、技术、服务、数量、质量、安全的相关规定要求。
七、其他要求:
对于上述项目要求,投标供应商应在投标文件中进行回应,作出承诺及说明。
采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
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