2024年拟购医学装备项目(第三批)采购前市场调研公告

资阳市人民医院

202 4 年 拟购 医学装备项目(第 三 批)采购前市场调研公告

各潜在供应商：

资阳市人民医院由于业务发展需要，拟采购2024年医学装备等项目(第三批)。为保证拟采购货物的最高性价比以及提高预算编制的准确度，我院现对计划采购产品的价格、性能、配置以及产品需求的合理性等进行公开市场调研，欢迎符合条件的制造商、经销商前来参加医院该次市场调研活动。

一、项目名称：2024年医学装备等项目（第三批）采购前市场调研

二、项目内容：2024年医学装备等项目（第三批）（详见附件清单）

三、调研公示时间：2023 年8月30日至2023年9月5日

四、调研方案递交截止时间 2023年9月6日12:00

五、方案递交地点：****城大道三段资阳市人民医院后勤保障部医学装备科（****楼）

六、递交方案方式：可现场或邮寄的方式递交，但递交方案应在递交截止日前送达递交地点。

联系人：

联系电话：028-****2404

注：请参加单位严格按照院方要求，认真阅读各项要求后进行方案编制，并按规定的时间、地点准时递交方案。递交的方案必须密封，并在封口处加盖公司骑缝章。

一、方案内容编制要求

参加调研的供货商资格要求：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；

4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

6.符合法律、行政法规规定的其他条件；

7.根据采购项目提出的特殊条件：

7.1若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；

7.2投标人非投标产品（若是进口产品）制造厂家需提供产品制造厂家对投标产品的授权，或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性）。

二、 方案技术部分

要求：包含设备名称（ 要求提供注册证名称 ）、型号、数量、标准配置、功能及参数（参考院方要求的基本参数和配置，所述的功能需求无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足，仅作为我院医疗设备市场调研参考所用 。 各潜在供应商可根据自身情况，提供更优的技术方案 ） ，涉及有 方案 要求的需 制定操作培训及售后服务计划。

三、 调研 报价表格式

资阳市人民 项目 调研报价 格式

报价供应商名称（盖章）：

联系电话：

报价日期： 年 月 日

法定代表人或授权代表签字：

1、所有货物均采用人民币报价；货物的单价与总价应包括交货前的所有费用，单价与总价都必须包括全部安装、调试、培训、技术服务、必不可少的备件、标准备件、专用工具及为完成本项目发生的其他所有费用。

2、参加调研供应商保证拟推荐货物应为合法、全新、未使用过的原装正品，配置应为出厂标准配置， 如有选配件需单独注明；如需使用单一来源的耗材也需单独注明 。

4、参加调研供应商在保证拟推荐货物能得到相应品牌产品的生产厂家承诺的售后服务之外，如提供其他更优质的服务，请详细列明服务承诺条款。

5、参加调研供应商需以书面形式报价，并提供相关的全套资质证，由法人代表或法人代表授权代表（须出具法定代表人授权书原件）签字并加盖公章后在报价截至时间前送采购方，报价文件必须密封并在封口处加盖公司骑缝章。

四、承诺函

资阳市人民医院：

我方 （公司名称）自愿参加贵单位对贵院 （ 项目名称）采购前市场调研活动，并按要求提交完整的方案文件。现我方郑重承诺以下内容，并负法律责任：

1. 我方提交的调研方案文件，正本一份。

2. 我方保证提交的方案内容及相关材料完全真实，若存在虚假，我方愿意接受贵单位及相关权利机构的相应处理。

3. 我方同意贵单位对参加调研的所有方案进行参考与综合，同意贵单位对于结果不作任何解释。

4. 我方承诺因参加此次方案调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人签字：

公司名称（盖章）：

地 址：

联系电话：

传 真：

时间： 年 月 日

附件一： 资阳市人民医院202 4 年 拟购 设备采购调研清单（第 三 批）

设备采购调研清单
序号	申请科室	拟购设备名称	数量 （台/套）	备注
1	消化科	幽门螺旋杆菌检测仪（C14）	1
2	康复疼痛科	低速冷冻离心机	1
3	康复疼痛科	彩色超声诊断系统	1
4	急诊重症医学部	输液加温器	1
5	肾脏（风湿免疫）科	便携式彩色多普勒超声系统	1

附件二、拟购设备基本功能、配置、参数 技术及服务要求

（一）项目一 ：幽门螺旋杆菌检测仪

一、 数量：1套

二、 技术 和配置要求：

1、具有开机仪器自行执行自检功能；自动故障诊断；具有一键故障恢复功能；

2、仪器原理：卡式薄膜闪烁计数法；

3、操作控制方式：软件控制，通过用户电脑上的软件或仪器操作界面进行操控；

4、报告打印：自动进行测量数据打印，自带热敏式微型打印机或外接打印设备;

5、计数容量无限制；

6、重复性：重复性用变异系数表示，应不大于5%

7、探测效率稳定性：仪器连续工作24h后， 14 C探测效率的相对变化误差应 ≤10%;

8、本底计数率≤40CPM，自动扣除本底计数;

9、探测效率：对14C标准源探测效率≥30%
10、样品测量时间：仪器最小测量时间应为60s；仪器最大测量时间应为600s；仪器默认测量时间应为120s。以上时间的允差值应为±1%。

11、预热时间≤10分钟，预热时间同时完成仪器的自检。

12、***网，连接扫码枪，能接入LIS系统；

（二） 项目二： 低速冷冻离心机

一、数量： 1台

一、 基本配置、主要参数技术要求：

1.·触摸屏操作，参数设定直接数字输入；

2.·智能状态提示，能实时显示仪器状态；

3.具有全程动态监测平衡状态功能；

4.·可存储≥1000个程序组，≥1000条使用记录；

5.·可编辑保存≥5组多段速梯度离心程序；

6.·时间显示：年、月、日、时、分、秒；具有小时.分和分.秒两种计时方式，正计时、倒计时两种模式可选；

7.·≥40级升降速档位可调、可设置自由停车；

8.·运行中转速、离心力、温度曲线同屏显示；

9.·密码锁定功能，可设置密码对主机或参数进行密码锁定；

10.·转速、离心力自动换算、同屏显示、无需转换；

11.·具有门盖，超速，超温、过流、过压、过热等≥10种保护功能；

12最高转速≥5000 r/min；

13最大离心力≥3620×g；

14最大容量：6×50ml；

15.转速精度：±10r/min；

16.温控精度：±1℃；

17.温度控制范围：-20℃ ～40℃

18.定时范围：1min~99H59min

19.噪声≤60db(A)

20..功率：≤ 1.5KW

（三） 项目 三 ： 彩色超声诊断系统

一、 数量：

二、 基本配置、 主要 参数技术：

1、显示器：≥19寸触摸屏显示器；

2、内置电池的续航时间（实时连续非冻结下扫查）≥400分钟；

3、配置台车，台车支持电动升降；

4、全数字化超宽频带波束形成器：数字通道≥28000；

5、数字化高分辨率二维灰阶成像，谐波成像技术；

6、彩色多普勒，能量多普勒（CDE/PDI)，方向能量图；

7、M模式，脉冲波多普勒；

8、实时血流三同步；血流的自动频谱包络分析测量；

9、实时空间复合成像技术，同时用作发射和接收；≥7线，可做曲别针实验。

10、标配自适应图像增强技术，清除斑点噪声。

11、频率复合技术，根据深度自适应调整发射频率，并进行复合。

12、智能穿刺增强技术，平面内的穿刺针增强角度自适应调整.

13、自动多普勒血管追踪技术：能自动寻找血管并把彩色取样框和PW的取样门定位到血管上。自动调节彩色框偏转、彩色框位置、PW取样门位置、PW取样线偏转。

14、能优化B模式、彩色模式、频谱模式的图像。

15、具有临床专用的教学软件，涵盖肌骨、神经、疼痛、血管以及FAST扫查等操作教学。

16、内置4G***网卡，可实时远程传输图像数据。

17、测量和分析（B模式，M模式，多普勒模式，彩色模式），包含：

17.1一般测量（距离、面积、周长、体积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等）

17.2多普勒血流测量与分析

17.3全自动血流多普勒包络分析

18、支持超声图像静态、动态存储、原始数据回放重现；病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印，

19、输入/输出信号及参考信号：输入：网络，输出：HDMI， USB；

20、图像管理与记录装置：SSD固态硬盘≥200G，图像可存储为PC兼容格式；

USB接口支持打印和数据输出

21、主要技术要求：主机探头接口：≥2个，非扩展接口。

22、探头规格：频率：探头频率范围1.0-15.0MHz；****中心频率≥10MHz；

23、支持探头类型：凸阵、线阵、成人心脏、小儿心脏、微凸、L型；

24、线阵探头有效阵元≥192；

25、标配带按键线阵探头、带按键凸阵探头，可远程操控主机，能定义常规的操作如增益、深度、储存等；

26、可选探头群工作频率范围（1.0-15.0MHz），腹部凸阵探头频率1.0-5.0MHz，线阵探头频率4.0-15.0MHz；

27、扫描速率：凸阵探头，18cm深时，全视野扫描帧率≥80帧/秒；

28、发射声束聚焦≥4段，接收方式：可视可调动态范围≥180

29、二维灰阶≥256；

30、数字式声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变速，A/D≥14 BIT

31、电影回放：灰阶图像回放≥16000幅

32、预设条件：针对不同的检查脏器，可预置最佳化图像的检查条件；

33、增益调节：TGC分段≥3

34、谐波：所选探头均支持脉冲反相谐波；

35、扫描深度≥30cm

36、频谱多普勒成像技术参数：

36.1支持方式：PWD、CWD、HPRF

36.2最大测量速度：PWD：血流速度最大8.5 m/s；

36.3CWD：血流速度最大35 m/s；

36.4最低测量速度：≤3 mm/s（非噪声信号）；

36.5显示方式：B、 B/PWD、B/CW、B/HPRF,、B/M、B/B、B/CFI/D；

36.6电影回放：≥400秒，Doppler及M型电影回放时可以测量和计算；

36.7零位移动：≥8级；

36.8取样宽度及位置范围：宽度1–30mm；分级；

39.彩色多普勒

39.1显示方式：能量显示、速度显示、二维图像/频谱多普勒/彩色血流成像三同步显示;

39.2彩色显示帧频：

39.3凸阵探头，18cm深时,全视野彩色显示帧频≥8帧/秒;

39.4偏转角：线阵扫描感兴趣的图像范围：-30°~+30°;

39.5显示控制：零位移动≥8级可调，黑白与彩色比较双实时彩色对比;

39.5彩色增强功能：彩色多普勒能量图（CDE）及方向性能量图;

39.6超声功率输出调节：B/M、CWD、PWD、Color Dopple输出功率可调。

（四） 项目 四 ：输液加温器

一、 数量： 1

二、 基本配置、 主要 技术 参数 及要求：

1.基本配置：温度控制器（双路输出）：1台 ；加温垫：≥1张；加温垫：≥1张；移动车：1台；加温毯外罩：≥2张；固定带：≥2条。

2.控制器采用开关电源，具备计数功能。

3.采用触摸屏操作，具备记忆功能。

4.采用智能化温度控制，能实时显示加温垫（毯）温度。

5.具有双重过温保护装置、多种安全报警装置及过流保护。

6.输出温度35-40℃，手术时间长或老年手术患者要求温度能调节至40℃，超温报警：41.5℃±0.5℃。

7.采用直流安全电压24V工作。

8.对手术室其他设备无电磁干扰。

9.病员加温系统控制器防水等级≥IPX2。

10.病员加温系统加温垫（毯）防水等级≥IPX8。

11.具有病员加温系统双路输出功能，能多种单、双个加温垫（毯）组合使用，可铺可盖，温度分开控制，即插即用。

12.控制器具有双通道输出功能，可同时连接一个加温垫（下铺）和一个加温毯（上盖），加温垫和加温毯可分别控制温度，上下同时加温，实现立体复温；也可以单独连接加温垫或者加温毯。

13.按防电击类型分类：不低于Ⅱ类。

14.发热材料由整面发热均匀、无冷热点的碳纤维布制成，非碳纤维织物，非碳纤维丝或碳纤维发热线；

15.加温垫（毯）采用热合技术，完全密闭，防水防液，清洗消毒可用酒精擦洗。

16.加温垫由包含不限于接触层、舒适层、绝缘层（双层）、发热层、保温层、缓冲层等多层结构组成，加温垫（毯）具备双重防漏电触电结构和双重防水结构。

17.加温垫（毯）外层结构具有阻燃报告.

18.加温垫（毯）可透视X射线。

19.加温垫具有预防褥疮功能。

（五） 项目 五 ：便携式彩色多普勒超声系统

一、 数量： 1

二、 基本配置、 主要 技术参数及要求：

1、用于外周血管、小器官及术中、介入等。

2、笔记本式超声;

3、显示器≥15”, 彩色操作液晶显示器，可旋转，不间断逐行扫描 ，显示器可大于180度左右独立旋转.

4、高频浅表探头频率4-18MHz，高频探头上有刻度标识及中位线标识。

5、具有高级精细血流成象功能，能明确狭窄病变;

6、具有蓝光穿刺增强功能，提高引导穿刺精度;（支持浅表探头）；

7、触摸屏实时手写编辑；

8、预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件.

9、主机带电池，可断电使用。

10、配置可升降台车。