眼科及内分泌等科室相关设备一批技术参数公示

一、设备一:视功能检查仪1套

1、硬件配置

1.1、运行内存≥4G

1.2、机身存储≥32G

1.3、显示屏:≥21.5 英寸

1.4、屏幕分辨率:≥1920×1080

1.5、具备触控技术:电容式触控,多点触控

2、功能要求

2.1具备≥6 项视功能检查项目:包括不限于

抑制(worth 4 点)、动态知觉眼位、精细立体视、粗糙立体视、聚散范围、对比敏感度

具备调节功能检查

2.2具备调节灵敏度

2.3具备≥10 大专业训练模块:包括但不限于调节训练、刺激精细、同时视、聚散训练、立体视、动态融合、视觉敏感度、深度感知、眼动训练、3D 电影等

2.4配备冷冻仪≥1套

二、设备二:裂隙灯显微镜3套

1、显微镜

1.1、类型:伽利略汇聚式

1.2、放大选择:鼓式变倍旋钮,3种放大倍数。

1.3、放大倍率:包括不限于10X,16X,25X

1.4、目镜倍数不小于12、5 X

1.5、具备屈光补偿调节:-5D～+3D

1.6、总放大倍率:10X(φ22、5mm)、15、98X(φ14、1mm)、25、53X(φ8、8mm)

二、照明

2.1、 裂隙宽度: 0～14mm连续变化

2.2、 裂隙长度: 1～14mm连续变化

2.3、光圈: 1～14mm连续变化,φ0、3,1,5,10,14mm

2.4、裂隙角度:0°-180°

2.5、 滤光片:蓝色,无赤光

2.6、 具备LED光源

三、设备三:胰岛素泵10套

1、操作界面:中文菜单,物理按键(非触控)

2、基础率:分段≥48段,基础率可手动和自动分配,手动可个性化设置基础率;自动可智能分配基础率,设置范围 6～50U

3、基础率范围:0U/h~35U/h,增幅 0.1U/h和0.05U/h

4、临时基础量设置方式:二种方式,数值和百分比;时长:5min-24h,剂量:0U~35U,增幅 0.05U/h或0.01U/h;百分比设置范围0%-200%,增幅10%。

5、药浓度选择:40U/ml和100 U/ml

6、餐前量预设:可预设三餐量 ,0.1～88U,大剂量增幅0、05U和1U

7、快捷功能:一键快捷回顾基础率和一键快捷输注餐前大剂量

8、上次餐前量提示:每次执行餐前大剂量,需显示上次餐前工作时刻及输注的餐前量

9、常规餐前量设置:范围OU~88U,步长 0.05U或1U;

10、常规餐前输注间隔设置:可瞬时或分多次输注

11、餐前量输注模式:矩形波、三角波、柱形波、双波、常规波5种,适应多种复杂高血糖病情

12、低药量报警提醒设置:OU~20U,步长1U

13、多种记录查询:日总量,餐前量,停输(定位)分别记录≥100次

14、多种报警功能:药量低、药尽、电量低、电量尽、阻塞等报警提示

15、报警方式:图像、振动、蜂鸣

16、安全限量:有,最大基础和最大餐前,日极限量等

17、阻塞参数设置:可调

18、支持自动锁屏时间设置:可设置(10S-5min)

19、大剂量向导:有

20、***网管理,APP蓝牙传输:有,可传输基础率、大剂量、胰岛素泵当前运行状态等,注册证包含手机应用软件;可拓展管理系统。

21、储液器容积:≥3ml

22、电池:1.5V7号碱性干电池,安全方便更换

四、设备四:电测听1套

一、功能要求

1、基础要求:可用于听力测试和职业健康体检,具备内置装备箱,可保护气导耳机、骨导耳机等配件,无需便携包:

2、显示:≥4英寸LED 彩色显示屏,主机显示屏可完整显示双耳气、骨导听力图;

3、测试功能:内含气导、骨导、掩蔽、Hughson-Westlake 等测试功能等:

4、本机存储功能:内置数据信息存储功能,可存储≥500名患者(≥3500项测试):

5、职业健康体检软件功能:进行数据传输与管理,配置年龄修正值、语频和高频平均值、加权值等职业病计算功能,所有计算值均包含气导、骨导。患者在无反应时,如果无反应值没达到设备最大声输出值软件不予以计算

6、可与体检系统、HIS 系统对接并传输数据报告,支持从体检系统、HIS 系统导入姓名信息以及刷身份证输入姓名入信息等多种方式输入信息,并将测试结果以数据和听力图双模式传至体检软件;

7、操作语言:内置中文、英文等多种语言;

8、对讲:集成式麦克风设计,测试者可对被试者进行指导;

9、全中文操作界面,可用USB供电,移动测听更方便。

二、技术参数

1、输入:纯音,啭音,脉冲音:

2、输出:气导耳机,骨导耳机:

3、频率准确度:士2%:

4、刺激信号

(1)纯音:≥125 Hz-8000Hz

(2)啭音:5 Hz正弦波+/-5%调制

(3)脉冲音:250ms或500ms

('、技术参数声:窄带噪声,白噪声:

5、给声方式:持续或中断;

6、气导输出声强≥-10dB HL至100 dB HL:

7、骨导输出声强:≥-10dBHL至80dBL:

8、步进:1dB、5dB:

9、强声警告功能,保护患者听力:

10、特殊测试功能:Hughson-Westlake 自动测听,节省人力:

11、配件储存方式:集成装备箱

12、供电方式:交流电供电、电脑等直流供电

13、连接电脑方式:USB;

14、配置:主机、气导耳机、骨导耳机、应答器等

15、设计使用年限:≥6年。

五、项目总预算金额:71万元

六、商务条款

1、付款方式:合同签订生效并具备实施条件成交供应商提交全额发票后 5 个工作日内预付合同金额的 30%;全部设备安装调试完成且采购人验收合格,支付合同金额的 65%;剩余合同金额的5%在合同期满后一次性无息付款。

3、交货地点:采购人指定地点。

4、质保期:

4、1设备质保期叁年;质保期自采购人在货物质量验收单上签字盖章之日起计算,保修费用计入总价。保修内容包含所有主机、内镜及易损件

4、2质量保证期内,成交供应商负责对其提供的货物整机进行维修和系统维护,不再收取任何费用,但不可抗力(如火灾、雷击等)造成的故障除外。

4、3、质保期内供应商必须提供至少每年2次的上门维修保养服务(相关服务费用包含在本次报价内);

5、货物验收要求:由采购人与成交供应商一起进行到货验收,且由成交供应商完成货物和系统的安装调试工作,然后由双方共同进行质量验收,联合验收合格后,双方签署质量验收表。如设备运抵医院后,在安装调试或使用过程中出现电气安全问题(包括但不限于漏电、产生火花等)、施工环境安全问题,因此导致人员受伤或其他关联设备停运等严重后果的,采购人有权解除合同,同时成交供应商需承担全部赔偿责任。

6、售后服务:质保期内日(周一至周五8:00-18:00)提供全天候技术保障服务,接到报修1小时响应,6小时内到达现场,备用镜72小时到位。

7、培训事项

7、1现场培训:成交供应商需提供现场技术培训,保证使用人员正常操作设备的各种功能。

7、2集中培训:根据设备技术要求,可向采购人提供使用和维修技术人员培训。

8、如功能复杂且系统升级更迭频繁需提供终身安装、调试、培训、升级及设备功能技术参数调试、多次培训服务、若货物在安装、调试或使用过程中,就同一故障经两次或两次以上维修后,仍无法修复至正常使用状态,且该故障已严重影响到采购人的合同目的实现,则该货物将被视为质量不合格产品。在此情况下,采购人有权单方解除本合同,并要求成交供应商退货。成交供应商应在收到甲方通知后7个工作日内返还全部已收款项。因前述质量不合格产品导致甲方遭受任何经济损失的(包括但不限于直接经济损失、为实现债权而支出的律师费、诉讼费、保全费、鉴定费等全部费用),成交供应商应承担全部赔偿责任。若成交供应商的行为涉嫌构成犯罪,采购人将依法移交司法机关追究其刑事责任。

9、自签订合同之日起30天内设备到货。

10、其他要求:

10、1、成交供应商应保证采购人在使用产品或产品的任何部分不受任何关于侵犯所有权和工业产权、著作权(版权)等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控,中标单位承担一切与之有关的费用和责任。

10、2、成交供应商在本项目实施期间应加强安全教育,所有与本项目有关的安全责任均由成交供应商承担。

10、3、投标文件中全部技术指标、功能性能指标由投标人自行承诺。招标文件技术参数已明确要求提供证明材料的,投标人须在投标阶段按要求提交;未明确要求提供证明材料的技术项,投标阶段无需提供对应证明材料。采购人有权在中标公示、合同签订、到货验收、质保履约的任意阶段,对投标响应全部内容开展复核核验;中标人须无条件予以配合,按采购人要求提供原厂证明文件、产品说明书、验证资料、溯源材料等佐证材料,并接受采购人组织的现场实操验证。投标人严禁以虚假资料、虚假参数、虚假承诺进行投标响应,全程一经查实虚假响应,投标无效;已中标的中标作废,已签约的采购人可单方解约并全额扣除履约保证金,供应商承担全部赔偿责任,并接受政府采购主管部门依法处罚。

10、4、依据《***网络安全注册技术审查指导原则》《***网络安全指南》要求:所投产品若存在可远程限制设备运行相关功能,投标人须单独提交加盖制造商、投标人双方公章的《禁止远程锁机及杜绝软件勒索履约承诺书》。若项目履约全过程中查实成交供应商存在远程锁机、弹窗勒索、刻意限制设备正常使用等违约行为,采购单位有权单方面解除采购合同,全额扣除履约保证金,同时成交供应商须按照合同总金额的30%向采购人支付违约金,并且全额赔偿采购人产生的全部经济、临床相关损失,该承诺书作为投标必备硬性资料,缺失则按无效投标处理。设备到货后正式验收前,必须完成连续72***网满载不间断试运行测试,试运行期间设备不得出现远程锁定、强制弹窗、功能异常、程序锁定等问题,各项功能运行稳定方可签署验收资料;若试运行检测不合格,采购人有权无条件拒收全部设备,所有验收全过程记录表统一归档留存。

关联导读：

附件：