泌尿外科、妇科及检验科相关设备一批（医疗设备更新）技术参数公示

一、设备一：摄像系统系统含主机

1.像素： ≥1920（水平）×1080（垂直）

2.扫描标准：≥ 1125线，≥50场，≥50帧

3.高清视频输出输出：≥HD-SDI×2；≥ HDMI×1（输出≥1080P信号）

4.视频输出清晰度：≥1080P

5.摄像头具有图像冻结和≥2.5倍电子放大功能。

6.摄像头具有≥四种遥控手柄功能键

7.摄像头≥IPX6防水性能，可浸泡消毒

8.摄像头具有≥1组1/3英寸cmos传感器，每组都是≥1080P

9.主机前面板≥5 寸液晶屏幕，实时显示图像

10.医用摄像系统分辨力：≥98LP/mm

11.设备使用期限≥8年

二：医用显示器

1. 尺寸：≥27寸.

2. 支持色彩 ≥1.07B

3. 分辨率：≥1920*1080

4. 亮度≥1000cd/㎡

5.对比度 ≥1300:1

6.视角：≥ 175°

7.响应时间 ≤14ms

三、医用内窥镜冷光源

1.主机前面板带≥5寸LCD显示、参数可追溯；2.光源照度：≥1100000Lx

3.光源色温： ≤6000K

4.光输出孔规格:∮10mm

5.光源功率：≤150VA

6.光源使用寿命：≥40000小时

7.参数一键还原功能，方便医生操作。

四、医用灌注泵

1. 额定功率≤150VA

2. 具备微电脑数码管显示

3. 具备压力可调范围设定，压力可调范围50～400mmHg

4. 流量可以根据需要调节设定，流量设定范围0.1～1.0 L/min

5. 可显示各种功能数据（设定流量、设定压力、实际压力等）

6. 管路可高温高压和低温等离子消毒

7. 采用挤压式的供水方式，很好的保持腔道形状和视觉效果，形成理想的手术空间和清晰的视野。

8. 运行方式间歇加载/连续运行

9. 噪声≤70dB(A)

10. 采用挤压式的供水方式，很好的保持腔道形状和视觉效果，形成理想的手术空间和清晰的视野。

五 、图文信息管理系统（工作站）

1、数字化图像采集，图像清晰、支持录像和回放；

2、可采集超过≥500万幅高清静态图片或连续录像≥500小时以上；

3、视频输入端口：HDMI、SDI、S-Video可选；

4、图像采集方便快捷，可使用脚踏开关、键盘、鼠标采集图像，一个脚踏开关即可控制动态和静态图像采集；

5、视频回放时也可进行图片采集；

6、定义设置图像采集范围；

7、具备图像进行图形标注、文字标注、部位标注、病理描述、测量等功能处理，放大镜功能可局部放大图像，便于观察诊断；

8、视频编辑功能，可对录像进行裁剪、合并、添加字幕等编辑处理；

9、可将单个病例保存为BMP图片格式，也可以导出采集的图像到U盘等设备；

10、配备输尿管镜≥2根，膀胱镜≥3根。

二、设备二：二氧化碳激光治疗机

（一）技术参数

1. 主要功能：用于人体组织的汽化、碳化、凝固和照射等；

2. 激光类型：封离型二氧化碳激光器；

3. 激光波长：10.6μm±0.1μm；

4. 激光输出模式：≥3种，包括但不限于：单次输出、脉冲输出、连续输出；

5. 激光连续输出模式≥2次可调；

6. 导光系统：≥7关节，≥3自由度导光臂，内置扭力平衡；

7. 出光方式：连续出光和定时出光；

8. 冷却系统：全封闭内循环水冷却或风扇冷却；

9. 瞄准光波长：650nm±5nm，输出功率：≤5mw；

10. 激光输出控制：脚踏光电开关输出控制；

11. 激光输出反应时间：≤0.1秒；

12. 能量密度：单点能量可调；

13. 单工作光斑直径：0.1-0.8mm可调；

14. 具备阴道治疗参数对应的深度数据，具备组织深度切片报告≥1份；

15. 吹烟功能：内置大功率气泵吹散烟雾，保持术野清晰；

16. 主机操作系统：≥6英寸彩色液晶屏触摸界面，具有开机自检、激光发射、准备、电源安全提示灯、参数修正功能、故障报警显示等；

17. 主机操作显示屏角度前翻、后翻均≥5度可调节，方便操作人员在不同角度的操作；

18. 配置净烟装置，降低组织颗粒散布到工作环境导致的危害。

19.配套治疗手具≥3个，阴道金属牵开器≥6个，专人专用牵开器≥20个

三、设备三：全自动化学发光仪

1、具备流水线及分析模块；

2、全自动样本处理系统具备进样、分拣、离心、去盖、回收、连接分析仪轨道等功能；

3、全自动样本处理系统进样速度：≥600管/小时，容量≥300管；

4、全自动样本处理系统离心模块速度≥300管/小时，单次离心数量≥60管；

5、全自动样本处理系统开盖速度≥400管/小时；具备倾倒式进样功能；

6、轨道式进样，具备常规进样轨道，急诊轨道，和返回轨道；可不停机连续装载；

7、整机构造：模块化设计，可根据医院检测需要随时增加模块来实现扩容备份；

8、方法学：吖啶酯直接化学发光法或电化学发光法；

9、免疫样本类型：血清，血浆等；

10、免疫分析速度：单模块≥600测试/小时，总检测速度≥1800测试/小时；

11、最快首个检测结果时间：≤9分钟；

12、具备样本液面检测、凝块检测、气泡检测以及样本量不足检测等功能；

13、具备自动在机稀释，自动重检功能；

14、具备防交叉污染设计，样本针携带污染率≤0.1PPM；

15、具备校准功能、质控功能；

16、最多可储存每个项目≥999个质控结果；

17、样本位：单模块≥300个样本位；

18、具备急诊轨道；≥10个急诊位；

19、仪器试剂位单模块≥35个，具有磁珠试剂混匀功能，独立高效制冷系统，温度稳定；

20、可拓展模块：最高支持四模块联机；

21、单模块反应杯一次性装载：≥1000个，支持倾倒式加载；

22、具备多种预设报告模板，支持用户自定义修改；

23、可开展项目包括但不限于：甲状腺功能、肿瘤标志物、性激素等，其中TSH功能灵敏度应≤0.02μIU/mL；

24、同品牌发光检测试剂项目数≥100项，且可配校准品和质控品；

25、配套：纯水机，每小时制水量≥30L/小时，UPS电源不小于30分钟。

四、预算金额：202万元

五、商务条款：

1、付款方式：合同签订生效并具备实施条件成交供应商提交全额发票后 5 个工作日内预付合同金额的 30%；全部设备安装调试完成且采购人验收合格，支付合同金额的 65%；剩余合同金额的5%在合同期满后一次性无息付款。

3、交货地点：采购人指定地点。

4、质保期：

4.1设备质保期伍年；质保期自采购人在货物质量验收单上签字盖章之日起计算，保修费用计入总价。保修内容包含所有主机及易损件。

4.2质量保证期内，成交供应商负责对其提供的货物整机进行维修和系统维护，不再收取任何费用，但不可抗力（如火灾、雷击等）造成的故障除外。

4.3、质保期内供应商必须提供至少每年4次的上门维修保养服务（相关服务费用包含在本次报价内）；

5、货物验收要求：由采购人与成交供应商一起进行到货验收，且由成交供应商完成货物和系统的安装调试工作，然后由双方共同进行质量验收，联合验收合格后，双方签署质量验收表。如设备运抵医院后，在安装调试或使用过程中出现电气安全问题（包括但不限于漏电、产生火花等）、施工环境安全问题，因此导致人员受伤或其他关联设备停运等严重后果的，采购人有权解除合同，同时成交供应商需承担全部赔偿责任。

6、售后服务:质保期内日(周一至周五8:00-18:00)提供全天候技术保障服务，接到报修1小时响应，6小时内到达现场。

7、培训事项

7.1现场培训：成交供应商需提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能。

7.2集中培训：根据设备技术要求，可向采购人提供使用和维修技术人员培训。

8、如功能复杂且系统升级更迭频繁需提供终身安装、调试、培训、升级及设备功能技术参数调试、多次培训服务.若货物在安装、调试或使用过程中，就同一故障经两次或两次以上维修后，仍无法修复至正常使用状态，且该故障已严重影响到采购人的合同目的实现，则该货物将被视为质量不合格产品。在此情况下，采购人有权单方解除本合同，并要求成交供应商退货。成交供应商应在收到甲方通知后7个工作日内返还全部已收款项。因前述质量不合格产品导致甲方遭受任何经济损失的(包括但不限于直接经济损失、为实现债权而支出的律师费、诉讼费、保全费、鉴定费等全部费用)，成交供应商应承担全部赔偿责任。若成交供应商的行为涉嫌构成犯罪，采购人将依法移交司法机关追究其刑事责任。

9、自签订合同之日起30天内设备到货。

10、其他要求：

10.1、成交供应商应保证采购人在使用产品或产品的任何部分不受任何关于侵犯所有权和工业产权、著作权（版权）等知识产权的指控。如果任何第三方提出侵权指控，中标单位承担一切与之有关的费用和责任。

10.2、成交供应商在本项目实施期间应加强安全教育，所有与本项目有关的安全责任均由成交供应商承担。

10.3、投标文件中全部技术指标、功能性能指标由投标人自行承诺。招标文件技术参数已明确要求提供证明材料的，投标人须在投标阶段按要求提交；未明确要求提供证明材料的技术项，投标阶段无需提供对应证明材料。采购人有权在中标公示、合同签订、到货验收、质保履约的任意阶段，对投标响应全部内容开展复核核验；中标人须无条件予以配合，按采购人要求提供原厂证明文件、产品说明书、验证资料、溯源材料等佐证材料，并接受采购人组织的现场实操验证。投标人严禁以虚假资料、虚假参数、虚假承诺进行投标响应，全程一经查实虚假响应，投标无效；已中标的中标作废，已签约的采购人可单方解约并全额扣除履约保证金，供应商承担全部赔偿责任，并接受政府采购主管部门依法处罚。

10.4、依据《***网络安全注册技术审查指导原则》《***网络安全指南》要求：所投产品若存在可远程限制设备运行相关功能，投标人须单独提交加盖制造商、投标人双方公章的《禁止远程锁机及杜绝软件勒索履约承诺书》。若项目履约全过程中查实成交供应商存在远程锁机、弹窗勒索、刻意限制设备正常使用等违约行为，采购单位有权单方面解除采购合同，全额扣除履约保证金，同时成交供应商须按照合同总金额的30%向采购人支付违约金，并且全额赔偿采购人产生的全部经济、临床相关损失，该承诺书作为投标必备硬性资料，缺失则按无效投标处理。设备到货后正式验收前，必须完成连续72***网满载不间断试运行测试，试运行期间设备不得出现远程锁定、强制弹窗、功能异常、程序锁定等问题，各项功能运行稳定方可签署验收资料；若试运行检测不合格，采购人有权无条件拒收全部设备，所有验收全过程记录表统一归档留存。

关联导读：

附件：