1、中央集线器主机：
▲1.1.尿动力主机“塔”式结构，主机上具有液晶显示触摸屏，组件连接及标定可在触摸屏上即时操作，同时实时显示各个组件电量和连接状态。
1.2.尿动力主机与工作站主机彼此相互独立，可无线传输数据。
2、尿动力组件：
2.1.压力传感器：
2.1.1.具有≥9个测压通道接口
2.1.2.压力测定范围-40～350cmH2O
2.1.3.精度±4%
▲2.1.4.T-DOC气体测压传感器，一键式操作，可以无限次重复使用。具有一键式标定功能。
2.1.5.水测压传感器，薄膜隔离液体，确保多次复用。
2.2.尿流率传感器：
2.2.1.独立式，尿流率相关数据通过无线技术传输到工作站中，可同时连接≥2套尿流率检查系统。
2.2.2.尿流率传感器类型：称重式，内嵌锂电池供电。
2.2.3.尿流量测定范围0～1500ml，精度±2%。
2.2.4.尿流率测定范围0～50ml/s，精度±4%。
2.2.5.配有座便椅及漏斗。
2.3.灌注泵：
2.3.1.灌注泵速度可以实时调节，范围5～104ml/min。
2.3.2.可以自定义灌注量，超过设定量后，自动停止。
2.3.3.流量精度±8%。
2.3.4.数子式灌注泵，膀胱灌注量保护功能。
2.3.5.中央集线器主机集成一键式按钮启动和停止。
2.4.尿道测压牵引器：
★2.4.1.独立式结构，尿道测压牵引器由集成锂电池供电，双模式操作，既可在牵引器上独立操作牵引、返回、停止等动作；又可在电脑上无线远程操作。
2.4.2.牵引速度0.5～3mm/s，也可自定义，到达顶端自动停止。
2.4.3.可用长度≥340mm；回位速度≥20mm/s。
2.4.4.精度±3%。
2.5.测压单元：
★2.5.1.独立式移动动态测定单元，锂电池供电，液晶显示屏具有开始、休眠、重启等操作按钮。
2.5.2.≥5个测压通道，≥1个肌电图通道。
2.6.肌电图：
2.6.1.携带式，动态检测EMG。
2.6.2.通道数：≥2个。
2.6.3.测量显示范围：10～1000μV。
2.6.4.采样率：≥5000Hz/s。
2.7.蓝牙无线同步影像系统:
2.7.1. 影像采集卡配备不少于 2 路 DVI 数字影像接口，可接入 C 型臂机、X 射线设备、超声诊断仪等影像输出终端。
2.7.2.原装进口工作站，“塔”式结构，双屏显示器。
2.8.术中检查系统:
2.8.1.独立式移动动态测定单元，锂电池供电。
2.8.2.测压通道≥4个，肌电图通道≥1个。
★2.8.3.具备术中检测膀胱压、尿道压、尿道闭合压功能。
3、软件系统
3.1.WINDOWS操作系统，中文尿动力分析软件系统，开放式设计。
3.2.通过气体测压传感器同步检测膀胱压、腹腔压、逼尿肌压、尿道压、尿道闭合压、尿流量、尿流率。
3.3.中文报告，各项检查内容可选择打印，可片段打印，报告中无乱码。
3.4. 支持界面个性化定制、参数自定义设置；具备自动启动、数据自动存储、自动备份功能。
▲3.5.具有小儿尿动力分析系统，年龄在16岁以下，输入患儿身高、体重等参数后，系统自动计算出适合该患儿的灌注速度及最大灌注量；具有专门的小儿尿动力列线图。
3.6.一键式全部通道置零操作，同时各个通道可以分项置零，也可以自定义单个通道的数值。
▲3.7.具有根据病人排尿后数据，自动生成该病人生理条件下的正常尿流曲线与实际排尿曲线叠加比较功能；具有病人检查的尿流率数据与正常参考值实时对比呈现功能。
3.8.支持实时调节使膀胱压和腹部压等量化；膀胱压和尿道压等量化。
3.9.膀胱压力容量测定，自动计算膀胱顺应性。
3.10.片段误差分析系统，自动辨别。
3.11.压力—流率分析，包括梗阻图，膀胱作功图，尿道阻力因子图等。
3.12.具有自动分析功能。
3.13.漏尿点压力分析及尿道压力描计分析。
3.14.支持事件标记移动、注释显示，可存储并留存检测数据记录
3.15.影像软件与尿动力软件同步，可完成尿动力检测参数相对应的图像数字化分析，储存和打印输出。
4、测压导管：:尿动力学检查专用气体测压导管，具备独立医疗器械注册证（境内注册）。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无，本项目非专门面向中小企业采购，符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）项的情形：“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形”。
3.本项目的特定资格要求：①响应产品属于医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证、医疗器械注册证(体现响应产品型号规格)，医疗器械产品生产许可证，或提供所响应产品不属于医疗器械的情况说明。 ②如果供应商所响应产品为进口产品的，需提供产品制造商（或国内总代理）出具的销售授权书或产品销售代理证书，国内总代理出具授权的需同时提供总代理证明。
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